16 марта 2022 года

Технологию мРНК протестируют в лечении мышечной дистрофии у человека

Мышечная дистрофия является наследственным заболеванием, при котором обычно один дефектный ген приводит к прогрессирующей дегенерации мышц и, впоследствии, параличу.Хайтек+
Наука
7 млн интересуются
Добавить в корзинуПозвонить