МОСКВА, 9 июня. / ТАСС/. Семья Приходько, получившая два года назад редкое лекарство "Восоритид" от фонда "Круг добра", рассказала ТАСС, как изменилась жизнь их ребенка Саввы после приема препарата. Мальчик, которому сейчас 11 лет, наблюдается в Морозовской больнице. 9 июня в России отмечают День немаленьких людей - день осведомленности о заболевании ахондроплазия (генетическое заболевание, которое приводит к нарушению роста и формирования костей). "Круг добра" создан в 2021 году по инициативе президента России для поддержки детей с жизнеугрожающими заболеваниями. "В 2021 году мы узнали, что ахондроплазию внесли как заболевание, на которое фонд может выделять деньги. Наша терапия началась с июля 2022 года, мы сделали первый укол Савве. Каждые два месяца мы получаем лекарства. Нам повезло, у нас не было остановки, потому что там были какие-то проблемы с ввозом препарата", - рассказала мама Алена Приходько. "Мы знаем о "Восоритиде" с 2012 года, фактически с момента рождения Саввы. И, естественно, мы следили за процессом получения всех разрешительных документов", - отметил отец Саввы Андрей Приходько. По словам мамы Саввы, им долго не верилось, что они могут получить лекарство. "Это было потрясающей новостью, что "Восоритид" могут ввозить благодаря "Кругу добра", и мы можем получать это лекарство. "К сожалению, мы не измеряли длину пальцев, но прямо по пальцам было видно, что они растут, - рассказала Приходько. Савва рассказал, что живет обычной жизнью, общается с друзьями, любит химические опыты и компьютерные игры. По словам друга семьи, у Саввы очень хорошая реакция, поэтому ему легко играть даже в сложные для его возраста компьютерные игры.ТАСС