31 марта в 09:55

Выявлены редкие мутации в генах, связанных с «болезнью Стивена Хокинга»

Ученые выявили ранее неизвестные редкие мутации в генах YKT6, HTR3C, GBGT1 и KNTC1, связанные с развитием бокового амиотрофического склероза - болезни, от которой страдал известный астрофизик Стивен Хокинг, а также подтвердили ее связь с тремя другими участками ДНК.ТАСС
Наука
7 млн интересуются
Добавить в корзинуПозвонить