Инновационный препарат для лечения тяжелого наследственного заболевания у детей — миодистрофии Дюшенна — может появиться в продаже в России летом, сообщил председатель правления фонда «Круг добра», председатель комиссии Общественной палаты РФ по вопросам социального партнерства, попечения и развитию инклюзивных практик протоиерей Александр Ткаченко.МедЗдравИнфо