Онколог Алсу Мухаметдинова рассказала о наследственных мутациях генов, которые увеличивают риск рака. Она выделила мутации BRCA1, BRCA2 и синдром Линча. Врач рекомендует генетическое тестирование и раннюю диагностику для успешного лечения.
Генетические мутации, передающиеся по наследству, существенно увеличивают вероятность некоторых типов онкологических заболеваний. Об этом заявила врач-онколог Алсу Мухаметдинова в беседе с «Газетой.Ru».
Специалист подчеркнула, что генные изменения могут передаваться от родителей к детям, влияя на защитные функции организма против злокачественных клеток. При нарушении этих механизмов риск возникновения опухолей значительно увеличивается и заболевание может проявиться в более молодом возрасте.
Эксперт обратила внимание на одну из наиболее известных мутаций, связанных с генами BRCA1 и BRCA2, которые увеличивают риск развития рака молочной железы и яичников. Также она привела пример синдрома Линча, который связан с высоким риском рака кишечника и других органов.
«Обнаружение мутации — это не приговор, а руководство к действию», — акцентировала Мухаметдинова.
Врач посоветовала внимательно относиться к семейной истории заболеваний и при необходимости проходить генетическое тестирование. По ее мнению, ранняя диагностика и регулярные обследования позволяют выявить заболевание на ранних стадиях, что значительно повышает шансы на успешное лечение.
Ранее Андрей Каприн, главный онколог Минздрава России, сообщил, что более половины новых случаев рака регистрируется у женщин. Он также отметил, что средний возраст пациентов составляет 65 лет.
Источник Царьград: https://tsargrad.tv/novost/alsu-muhametdinova-raskryla-kak-mutacii-genov-povyshajut-risk-raka_1637841