Внезапная необъяснимая смерть детей старше года связана в том числе с генетическими факторами
В новом исследовании, опубликованном в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, ученые из Медицинской школы Гроссмана Нью-Йоркского университета (NYU Grossman School of Medicine) обнаружили, что изменения в определенных генах могут ежегодно вызывать примерно 400 внезапных необъяснимых смертей у детей (ВНСД) в возрасте от 1 года и старше, причем отдельно от синдрома внезапной детской смерти. СВДС и ВНСД Детям младше 1 года, которые внезапно умирают, ставится диагноз синдром внезапной детской смерти (СВДС), а у детей старшего возраста — ВНСД. Но у этих состояний, вероятно, много общих факторов. Новизна исследования В новом исследовании выявлены генетические различия, присутствующие в большой группе случаев СВДС у детей, умерших в возрасте от 1 до 4 лет. Материалы и методы исследования Ученые проанализировали коды ДНК 124 групп родителей и ребенка. Каждая пара потеряли ребенка из-за ВНСД. Авторы исследования обнаружили, что почти у 9% — или у 11 из 124 детей — наблюдались изменения кода ДНК в генах, регулирующих функцию кальция. Нарушения в передачи сигналов могут вызвать аритмию или судороги, которые увеличивают риск внезапной смерти. Выявлены первые генетические факторы риска внезапной необъяснимой смерти у детей старше 1 года По словам ученых, мутации не передавались по наследству, а возникали случайным образом у детей родителей, у которых не было этого генетического изменения. Авторы другого исследования утверждают, что сон увеличивает риск внезапной смерти у людей с эпилепсией.Medical Insider