Родителям детей с муковисцидозом приходится добиваться лекарств через суд Жительница Арзамаса через суд добилась получения жизненно-важного препарата для своего ребенка. У четвероклассника Яши - муковисцидоз. Это редкое и пока неизлечимое генетическое заболевание, при котором страдает весь организм. Постоянная терапия - единственный способ выжить для таких детей. Почему родителям приходится "выбивать" лекарства? Яков Корев, житель г. Арзамас: Я думаю, что я такой же и настраиваюсь на это. Вдыхает Яков препарат "Гианеб" для разжижения мокроты в лёгких. Его - мама Якова получила бесплатно по решению суда. В больнице, до вмешательства Прокуратуры в препарате отказывали, несмотря на выписку от лечащего врача. Яна Корева, мама Якова Корева: Мы принимаем очень много препаратов и каждый из них жизненно-необходимый. Один препарат разжижает мокроту, другой разрывает, третий вытягивает слизь, четвертый помогает пищу усваивать, пятый помогает печень сберечь. А в льготный список лекарственный препарат не входит, поэтому доказывать, что препарат жизненно важен каждому конкретному ребенку приходиться в суде. Наталья Кривоносова, жительница Нижнего Новгорода: Мы проходим 7 кругов ада. Поликлиника отказывает, в суд обращаемся, жизненные показания нам все равно эти пишут, но проходит много времени, я не знаю как это объяснить, но это система у нас. В Пермском крае и во Владимирской области родители смогли добиться закупки препарата за счет регионального бюджета. Фарит Ахмадуллин, президент ассоциации больных редкими и жизнеугрожающими заболеваниями "Спасти и сохранить": В некоторых регионах есть фонд Губернатора это как раз резервный фонд.ГТРК Нижний Новгород