Учёные из Центра Джона Иннеса и Университета Джона Хопкинса, похоже, нашли истинного виновника первичного гипергидроза, и это не кожа, а нервная система. Проанализировав геномы 32 семей, где сильная потливость передаётся по наследству, исследователи вышли на мутации в гене SCN10A. Тот самый ген, который раньше связывали лишь с болью, оказался главным дирижёром потовых желёз.
Белок NaV1.8, закодированный в этом гене, активно работает в симпатических ганглиях — нервных узлах, отдающих команду «потеть». У мышей с мутантной версией белка нейроны возбуждались от малейшего стимула, и животные буквально обливались потом, как пациенты с гипергидрозом. Когда учёные заблокировали NaV1.8 специальным соединением, потливость упала в среднем на 70 процентов. Ещё один любопытный штрих: каннабидиол оказался сильнее стандартных антипотовых препаратов и гасил потоотделение на 53 процента.
Исследование также показало, что у человека с мутацией, которая должна была бы выключить канал и снизить потоотделение, ничего не изменилось из-за параллельной поломки в гене аквапорина AQP5. Это значит, что нервная регуляция и сами потовые желёзы тесно связаны. Авторы предлагают пересмотреть классификацию: первичный гипергидроз, по их версии, не дерматологическая проблема, а неврологическое расстройство с генетической подоплёкой. А значит, и лечить его нужно совсем иначе.