В новом исследовании, опубликованном в журнале Genes & Development, ученые из медицинского колледжа Бейлор (Baylor College of Medicine) показали, что мутация в гене ATAXIN-1 приводит к накоплению белка атаксина-1 (ATXN1) в клетках мозга и является первопричиной редкого генетического нейродегенеративного заболевания, известного как спиноцеребеллярная атаксия 1 типа (SCA1).МКБ-11