FDA одобрило клофелин для ночной терапии СДВГ

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый непсихостимулирующий препарат в форме суспензии для лечения синдрома гиперактивности с дефицитом внимания (СДВГ), говорится в пресс-релизе компании-производителя Tris Pharma.N + 1
Наука
7 млн интересуются
Добавить в корзинуПозвонить