Нижегородский минздрав выдает лекарства тяжелобольным детям по желанию, а не по закону
Нижегородка жалуется, что региональный минздрав прекратил обеспечивать ее тяжелобольную дочку французским препаратом. Лекарство заменили на отечественный аналог, из-за которого состояние девочки ухудшилось. Как пишет ИА «Говорит Нижний», пятилетняя Лиза родилась с серьезными генетическими заболеваниями и ДЦП. Ранее по решению суда нижегородский минздрав обеспечивал малышку французским препаратом «Сабрил», но с июля 2023 года ей перестали выдавать это лекарство. Взамен для лечения ребенок стал получать отечественную «Инфиру». Мама девочки Людмила И. рассказала, что от нового препарата дочке стало хуже. Семья обратилась к врачу, который подтвердил, что состояние у Лизы тяжелое. Женщина отметила, что стоимость этого лекарства в три раза ниже, чем у отечественного аналога. Людмила И. также рассказала, что другим детям региональный минздрав якобы все же выдает «Сабрил». Мать тяжелобольной Лизы поражена такой выборочностью. Женщина уже обращалась в министерство здравоохранения региона, пытаясь получить французский препарат для дочки, но ответа так не получила. NewsNN тоже обратится в областной минздрав с просьбой предоставить комментарий относительно этой ситуации. Ранее нижегородка пожаловалась на проблему с закупкой «Сабрила» для ее 3-летней дочки, у которой диагностировали сразу два неизлечимых заболевания — муковисцидоз и синдром Веста. Тогда областной минздрав опроверг проблемы с лекарствами и пообещал помочь семье.Ньюс-НН
Эта новость в СМИ