6 июня 2024 года

FDA присвоило статус RMAT препарату BlueRock для лечения болезни Паркинсона

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус передовой терапии регенеративной медицины (RMAT) препарату клеточной терапии бемданепроцел (BRT-DA01) компании BlueRock Therapeutics, предназначенному для лечения болезни Паркинсона.GxP News
Наука
7 млн интересуются
Добавить в корзинуПозвонить