Фонд борьбы с лейкемией
266
подписчиков
Порой кажется, что взрослые справятся сами, но им тоже очень нужна поддержка. Взрослые — это мы, наши дети, родители, братья и сестры, наши друзья. Взрослые — это активная часть населения, которая создает будущее для детей. Мы помогаем взрослым, потому что они — это жизнь, которая даёт жизнь.
На жизнь нельзя смотреть через зеркало заднего вида, — говорит Станислав. — Оглядываться назад — неправильно. Станислав старается жить здесь и сейчас. Его жизнь – движение: на велосипеде, поезде, на своих двоих. И все время рядом в пути — любимая супруга, с которой они вместе уже более 30 лет. «Нас объединяет не привычка и не вынужденность. У нас настоящая близость. Мы оба москвичи, оба творческие. Она пишет, я фотографирую. Родили дочку. Я всегда хотел именно дочку. Девочки — лапочки. А моя девочка — самая лапочка.» Сейчас движения в жизни все меньше. Станислав шутит, что похож на зомби (так сильно он похудел), но не теряет бойцовского духа. Каждый день — медленная прогулка к пруду, анализы, химия. Сейчас Станиславу нужна трансплантация костного мозга. Он верит: настоящая жизнь — не в диагнозах, а в моментах. В смехе жены, в бликах моря, в свободе велосипедных дорог. Вы можете помочь Станиславу вернуть эти моменты.
Алексей знает, как починить всё. Кроме одного — своего здоровья → Помочь Алексею Алексей не очень любит говорить о себе. Зато когда речь заходит о технике, его душа разворачивается: детали, процессы, технические термины. Он настоящий инженер. Но в 2023 году Алексей столкнулся с серьезной поломкой, которую не мог исправить сам: острый миелоидный лейкоз. Первые полгода Алексей был «почемучкой», обо всем расспрашивал врачей, изучал клинические исследования. А потом начал консультировать и подбадривать «коллег по болезни». Его принцип: Если механизм существует, значит, его можно починить. Сейчас Алексею нужен «Милотарг» для завершающего этапа лечения. Препарат закончился в больнице, нужно ждать новой поставки, это отнимает драгоценное время. Помочь Алексею вернуться к семье, собаке и любимой профессии можете вы! Достаточно сделать пожертвование.
Рома безоговорочно верит, что выздоровеет. → Помочь Роману Когда Рома предложил Любе встречаться, на ответ у нее было ровно пять секунд. «Подумай, пока я пью колу», — смело подмигнул он и допил газировку. Люба рассмеялась. Она вообще часто с ним смеется. Может, именно поэтому они вместе уже тринадцать лет. Рома и Люба прошли вместе разное: контрольные по математике; предложение руки и сердца, пока она варила макароны; рождение двоих детей; спасение домашней черепахи — да всего не упомнить. Но сейчас они столкнулись с новым: у Ромы острый промиелоцитарный лейкоз. После первого блока лечения он чувствует себя намного лучше. Впереди еще четыре курса химиотерапии. Врачи говорят, что прогноз благоприятный, а Рома безоговорочно верит, что выздоровеет. Мы хотим помочь Роме получить жизненно необходимый для него препарат «Арсенам», чтобы он мог продолжить лечение. Вы тоже можете помочь, достаточно сделать пожертвование.
4 февраля был Всемирный день борьбы против рака. Для наших пациентов бороться — значит надеяться. Верить, что однажды они вернутся к привычной жизни: будут встречать гостей за большим столом, много гулять, путешествовать, видеть, как растут их дети. Иногда, чтобы не потерять надежду, нужен лишь знак. Наша бывшая подопечная Полина Илюшина делает такие «знаки» своими руками. На Тележках радости мы раздаем милых зверят, которых связала Полина. Она научилась вязать их, когда сама проходила лечение. Сейчас она в ремиссии, а мягкие зайчики, медвежата и рыбки, которые когда-то помогали ей не заскучать в больнице, начали радовать других. Получить такой талисман от той, кто вылечился — хороший знак, — сказала одна из пациенток гематологического отделения на Тележке радости. Наши друзья из компании «Леовит» помогли снять этот ролик, поблагодарили Полину за ее доброту и подарили подарки — фирменный набор продукции. Вы тоже можете подарить кому-то надежду. Для этого нужно лишь перейти по ссылке.
21 октября в 20:00 по Москве, мы проведем чаепитие с онкопсихологом Камиллой Шамансуровой на тему: «Какие психологические факторы предваряют начало болезни». Камилла обязательно ответит на все вопросы участников. 👉 Зарегистрируйтесь по ссылке, чтобы принять участие в чаепитии. 📍Ссылка на трансляцию придет вам на почту в день чаепития.
17 октября в 19.00 по Москве мы проведем прямой эфир на тему: «AL-амилоидоз: особенности диагностики, клинических проявлений и лечения заболевания» Спикер: Пирогова Ольга Владиславовна, к.м.н., врач-гематолог, Научно-исследовательского института детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой
«Мы еще целую неделю будем обсуждать, что вы приходили. Если бы было можно, я бы вас обняла. Навещайте нас почаще», — сказала одна из пациенток НМИЦ гематологии, когда мы проводили акцию «Тележка радости». 493 пациента из Москвы, Ярославля и Вологды получили подарок из «тележки радости», рассказали множество историй и спели с нами песни под гитару. Каждое посещение больницы для нас особенное ❤️ Мы с нетерпением ждем, когда вновь увидим тех, ради кого работаем, — пациентов с заболеваниями системы крови. А они ждут нас, потому что знают: мы всегда приходим с самыми добрым пожеланиями и подарками. За них мы традиционно благодарим наших друзей из социального проекта «Яндекс.Товары» и издательской группы «Эксмо-АСТ» (ht(https:/...o). 1 июля по 30 сентября благополучателями в рамках акции «Тележка радости» стали пациенты НМИЦ гематологии Минздрава РФ, ГКБ имени С. П. Боткина, ГКБ No 52 ДЗ города Москвы, Областной клинической больницы города Ярославля, а еще мы впервые посетили БУЗ ВО «Вологодская областная клиническая больница». 📍 Вы можете помочь нам по ссылке, чтобы таких историй становилось больше.
Это Анна, и у нее острый миелоидный лейкоз. А еще у Анны заботливый муж, который каждый вечер приходит под окна больницы, чтобы увидеть супругу. «Все в больнице — медсестры, врачи и пациенты — знают, что он приходит ко мне каждый вечер, без прогулов, несмотря на погоду, и ждет, когда я смогу встать и подойти к окну», — рассказывает Анна. Еще недавно вся семья была вместе. Но из-за лейкоза Анне надолго пришлось поселиться в больнице. Теперь все ее мечты о выздоровлении, чтобы скорее вновь увидеть море. Анне нужна пересадка костного мозга. Чтобы помочь мечте о выздоровлении сбыться, достаточно сделать пожертвование.
Подписывайтесь на телеграм-канал Фонда борьбы с лейкемией, чтобы видеть больше интересного контента о команде фонда и пациентах, а еще первыми узнавать о лекциях и предстоящих мероприятиях!
Сегодня, 20 апреля, в России отмечается Национальный день донора. Этот праздник посвящен тем отважным людям, которые готовы сдать кровь или клетки костного мозга и подарить шанс на жизнь другому человеку. 📍 Мы решили рассказать о том, как стать донором костного мозга. Однако важно помнить: донорство — это очень ответственный шаг. В фонде нередко бывают случаи, когда люди, которые вступили в регистр и подошли в качестве донора нашим пациентам, отказываются от процедуры донации по немедицинским причинам. Мы призываем вас быть осознанными и понимать ценность и важность решения, которое может повлиять на судьбу другого человека. 👉 Подробнее о донорстве костного мозга читайте на портале «Самое время жить». Проект поддержан Фондом президентских грантов.
25 апреля в 19.00 по Москве мы проведем онлайн-школу для пациентов. Тема: «Жизнь с острым миелоидным лейкозом». Спикер: Лукьянова Ирина Анатольевна, к.м.н., Заведующая отделением дневного стационара онкологии и химиотерапии гемобластозов и депрессий кроветворения ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России. Ирина Анатольевна подробно расскажет о самых важных аспектах диагноза и ответит на все вопросы участников. 👉 Зарегистрируйтесь по ссылке.
22 апреля в 20:00 по Москве, мы проведем чаепитие с онкопсихологом Камиллой Шамансуровой на тему: «Аутоагрессия. Как и почему злость на себя разрушает. Чем можно помочь себе и своему близкому». Камилла обязательно ответит на все вопросы участников. 👉 Зарегистрируйтесь по ссылке, чтобы принять участие в чаепитии.