Росздравнадзор утвердил новый порядок консультирования по регистрации медицинских изделий
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) утвердила обновленный регламент консультирования заявителей, заменивший документ 2017 года. Новая процедура носит формализованный характер и направлена на снижение регуляторных рисков для производителей медицинских изделий. Консультирование является добровольной услугой и осуществляется двумя подведомственными учреждениями: Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ) и Национальным институтом качества Росздравнадзора...