Медицинский университет инноваций и развития

Комиссия по формированию лекарственных перечней при Минздраве РФ на заседании 5 августа рассмотрела девять заявок и рекомендовала включить в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) четыре новых позиции. В список войдут мосунетузумаб (Roche) для терапии фолликулярной лимфомы, белумосудил (Sanofi) для лечения хронической реакции «трансплантат против хозяина», дантролен («Онкотаргет») для купирования синдрома злокачественной гипертермии при анестезии, а также сахароснижающий препарат эртуглифлозин...

Ассоциация аптечных учреждений «СоюзФарма» обратилась к вице-премьеру РФ Татьяне Голиковой с инициативой ограничить каналы сбыта биологически активных добавок (БАД), которые назначаются медицинскими работниками. Предлагается запретить реализацию таких добавок на маркетплейсах, оставив право продажи исключительно за лицензированными аптечными организациями. Инициатива направлена на устранение правовой коллизии между статусом БАД как пищевой продукции и их использованием в медицинской практике. С 1...

Исследование, проведенное учеными из РУДН, Курского и Казанского государственных медицинских университетов, показало, что 68,9% ординаторов, обучающихся по целевым направлениям, не планируют возвращаться в регион-«заказчик» после окончания учебы. Опрос охватил 241 молодого специалиста в возрасте от 24 до 50 лет, представляющих 38 медицинских специальностей. Лишь 24,8% респондентов подтвердили готовность вернуться, а еще 6,7% рассматривают возможность работы в регионе только на срок от двух до пяти лет...

По итогам первого полугодия 2026 года в большинстве субъектов РФ основная часть обследованных граждан оказалась полностью или практически здоровыми (первая группа репродуктивного здоровья). Наибольшая доля таких пациентов зафиксирована в Северной Осетии — Алании (92,4%), Тамбовской области (85%) и Бурятии (83,9%). Данные предоставили 54 региона, однако статистическая выборка охватывает 39 из них. В других регионах структура выявленных проблем различается. В Ставропольском крае, Ненецком автономном...

Правительство РФ перенесло на год вступление в силу нормы, которая позволяла аннулировать государственную регистрацию медицинских изделий при отсутствии актуальных данных об уполномоченном представителе производителя. Это решение принято для предотвращения дефицита продукции и поддержки зарубежных компаний, столкнувшихся с логистическими и бюрократическими трудностями. Согласно первоначальным правилам, если производитель не обновлял сведения о своем представителе в регистрационном досье в течение 90 рабочих дней после окончания срока действия документов, регистрация изделия подлежала отмене...