Рассеянный Мир

На этой неделе прошел Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом, заболеванием, о котором я знаю не понаслышке. Сегодня я считаю важным поддержать тех, кто борется с тяжелым недугом 🎗️💛 РС – болезнь с тысячью гранями. С моей историей принятия диагноза и преодоление страхов я делюсь в предыдущих постах. В списке причин полной инвалидности в продуктивном периоде жизни рассеянный склероз занимает третье место – после травм и ревматологических заболеваний. Поэтому я считаю очень важным повышать информированность об этой болезни, веду блог о РС. Рассеянный склероз – одна из тех болезней, которые важно выявить на ранней стадии и вовремя начать лечение. В противном случае болезнь развивается быстро и приводит к нарушениям работы нервной системы организма, в том числе нарушениям зрения и координации, делая человека нетрудоспособным. Вопреки стереотипам заболевание не имеет прямого отношения к старческому склерозу и может возникнуть даже в юношеском возрасте. РС не всегда сразу проявляется выраженными симптомами, к тому же имеет «многоликость» клинических проявлений. Например, слабость, онемение или покалывание в разных частях тела, частичная или полная потеря зрения, двоение в глазах, затруднения при глотании, тремор и мышечные спазмы, шаткость походки и отсутствие координации, снижение мышечной силы конечностей и проблемы с тонкой моторикой и др. За годы жизни с РС мне удалось принять это заболевание и научиться жить полной жизнью, несмотря на диагноз. В этом мне, безусловно, помогали врачи, близкие и BETALIFE – проект для людей с рассеянным склерозом. Сегодняшний мой пост – это пост благодарности BETALIFE, тем более, что есть приятный повод. В этом году ко Дню борьбы с РС проект подготовил много полезной, а главное, достоверной информации. В течение недели на сайте проекта и в мобильном приложении будут публиковаться статьи о нашем диагнозе. 6 июня состоится вебинар с врачом неврологом, где вы сможете задать все волнующие вас вопросы. А 7-8 июня на сайте BETALIFE пройдет квиз, посвященный терапии заболевания. Правильно ответить на вопросы помогут материалы, которые будут публиковаться на протяжении всего марафона. По итогам квиза 10 победителей получат подарки! 🎁 Закрепляю для вас ссылку на марафон: https://betalife.ru/lifestyle/therapy-marathon/?utm_source=yandex.zen&utm_medium=siding&utm_campaign=therapy-marathon&utm_content=link&utm_term=ekaterina-syatkina Участвуйте в марафоне вместе со мной и позаботьтесь о тех, кому диагностировали РС, отметьте или поделитесь с ними этой информацией. И главное, будьте здоровы! 💙

Мои хорошие 🤍, в своём блоге в инстаграм и на Дзене, я много рассказываю вам о рассеянном склерозе и своей личной истории борьбы с этим заболеванием. Каждый раз, когда я публикую новую статью, пост или сторис, я верю, что эта информация может быть полезной для вас, и особенно для тех, кто только недавно узнал о своем диагнозе. Поэтому, когда мне написал журналист Комсомольской правды с предложением дать интервью и поделиться, как это - жить с РС, я согласилась. В интервью я рассказала о том, как сама узнала о диагнозе, про ПИТРС и самое важное мобильное приложение для пациентов с РС. Раньше, я и подумать не могла, что из моего "личного архива-дневника" в инстаграме, получиться сотворить целый блог поддержки пациентов с РС, и что я буду так открыто говорить об этом непростом заболевании с журналистами. А ведь все это не без вашей помощи, друзья) Спасибо вам за каждый отклик, за вашу откровенность, за поддержку советом и словом 🙏🏻 Мне приятно видеть, как через блог вы знакомитесь друг с другом в комментариях под постами, делитесь помощью, личной историей, переживаниями и опытом) Я уверена в том, что объединившись - мы становимся только сильнее 🫶🏻. Благодарю вас! __ Ссылка на интервью 👉🏻 https://www.kp.ru/daily/27488/4698500/ И конечно, я всегда рада получить от вас обратную связь 🤍 И помните, вы не одни с этой болезнью!