MedStandard news

Приказом и.о. Министра здравоохранения РК в приказ № ҚР ДСМ-66 внесены изменения в правила оборота биологически активных добавок к пище. Так, теперь розничная реализация БАД должна осуществляться через аптеки, аптечные пункты, специализированные магазины и торговую сеть, соответствующие следующим требованиям: 1. ҚР ДСМ-58 "Об утверждении Санитарных правил "Санитарно-эпидемиологические требования к объектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий" 2...

Руководитель информационной службы по развитию фармацевтической отрасли Кизлархан Бегматова рассказала, что в Узбекистане будет создан Центр развития клинических исследований лекарственных средств. Стоимость проекта составляет 125 миллион долларов США. В результате его запуска будет создано 250 новых рабочих мест. ⠀ Данный Центр будет выполнять следующие задачи ⤵️ ⠀ 🔹внедрение организации клинических исследований лекарственных средств в соответствии с требованиями международно-этических и научных...

Одной из самых эффективных мировых практик контроля за лекарствами является цифровая маркировка. В Казахстане также будет внедрена эта технология. Потребители смогут отсканировать упаковку и получить информацию о производителе, импортере, дистрибьюторах и даже дозировке лекарства. ⠀ Чтобы протестировать этот процесс, в нашей стране проходил пилотный проект – с сентября 2019 года по конец июля 2021 года. В нем участвовали "СК-Фармация", пять аптек, восемь медучреждений, два импортёра, два дистрибьютора и четыре отечественных производителя лекарств...

Правительство Казахстана дало поручение министерству здравоохранения по обеспечению лекарствами в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (ГОБМП). ⠀ «В целях бесперебойного обеспечения лекарственными средствами и медицинскими изделиями министерству здравоохранения Республики Казахстан обеспечить принятие решений, предусматривающих закуп зарегистрированных в Республике Казахстан лекарственных средств и медицинских...

Минздрав согласился продлить национальную процедуру регистрации медицинских изделий до конца 2023 года. Об этом говорится в ответе министерства на обращение производителей и дистрибьютеров медизделий. ⠀ Как отмечается в документе, министерством подготовлен проект протокола о продлении нацпроцедуры до 31 декабря 2023 года «для вынесения на рассмотрение на очередном заседании Совета Евразийской экономической комиссии». ⠀ По мнению одного из авторов обращения,...

На портале проектов нормативно-правовых актов «Открытые НПА» опубликован проект правил государственной регистрации стратегически важных лекарственных средств и медицинских изделий. ⠀ В Кодекс введено новое понятие - «стратегически важные лекарственные средства и медицинские изделия». К ним отнесены лекарственные средства и медицинские изделия, предназначенные для медицинского применения в условиях ⤵️ ⠀ 🔹военных действий и ликвидации их последствий; 🔹возникновения, предупреждения и ликвидации последствий...

В Казахстане определили предельный размер стоимости контрольного знака для маркировки лекарственных средств. Премьер-министр подписал постановление об установлении тарифа маркировки лекарств в размере 2,4 тенге — на сегодняшний день это самый дешёвый тариф цифровой маркировки среди товарных групп. ⠀ Цифровая маркировка лекарств защитит граждан от контрафактных лекарственных средств, позволит предпринимателям выровнять конкурентные условия ведения бизнеса, защитит рынок от нелегальной продукции и обеспечит соблюдение прав на интеллектуальную собственность...