Новости в мире лабораторной диагностики и медицинской визуализации

Аутоиммунные заболевания щитовидной железы (ЩЗ), включая гипотиреоз, аутоиммунный тиреоидит (болезнь Хашимото) и гипертиреоз (болезнь Грейвса), являются наиболее распространенными аутоиммунными заболеваниями среди населения, распространенность которых во всем мире составляет до 5%. Известно, что пациенты с ревматоидным артритом (РА) подвергаются повышенному риску аутоиммунных заболеваний ЩЗ. РА обычно лечат иммуномодулирующими препаратами, а при аутоиммунных заболеваниях ЩЗ используют заместительную гормональную терапию, чтобы скомпенсировать изменения нормальной функции ЩЗ...

Физическая нагрузка оказывает значительное влияние на систему гемостаза, вызывая комплексные изменения, которые отражают баланс между процессами свертывания крови и фибринолиза. В частности, после выполнения физической нагрузки наблюдается повышение ряда ключевых показателей, связанных с протромботическим потенциалом, таких как протромбиновое время (ПВ), уровень D-димера, фактора Виллебранда (VWF:Ag) и фактора VIII (FVIII). Эти изменения достигают максимума сразу после нагрузки и постепенно нормализуются в течение 24 часов...

Обязательное условие безопасности для здоровья доноров, проходящих многократные процедуры сочетанного тромбоцитоэритроцитафереза, — контроль изменений уровня гемоглобина, тромбоцитов и гематокрита. Проблема скрытого железодефицита актуальна не только у доноров крови, но и у доноров плазмы и тромбоцитов. Основная сложность при сочетанном аферезе компонентов крови с заготовкой эритроцитов — снижение запасов железа у доноров. В Университетской больнице Эрлангена (Германия) проведён ретроспективный анализ 52 976 образцов крови доноров тромбоцитов за последние 11 лет...

Перинатальный скрининг 1 триместра на анализаторах Atellica IM Трисомия по 21-й паре хромосом (синдром Дауна) — наиболее распространенная хромосомная патология человека, которая встречается у одного из 800 новорожденных. Синдром Дауна вызван эффектом дозы гена, который приводит к перепроизводству белков, кодированных генами 21-й хромосомы. В 95% случаев синдром Дауна обусловлен нерасхождением 21-й пары хромосом в гаметогенезе родителей. При скрининге во время первого триместра определяют гестационный...