• FDA расследует смерть ребенка после приема препарата Takeda от редкого заболевания крови. • Препарат Adzynma является единственным одобренным средством для лечения тромботической тромбоцитопенической пурпуры (вТТП). • Врожденная ТТП вызывает образование тромбов, что может привести к тяжелым осложнениям и смерти. • Adzynma содержит рекомбинантную версию фермента ADAMTS13, который отсутствует или не функционирует у больных вТТП. • Препарат был одобрен FDA в 2023 году и стал первым средством на рынке США для лечения вТТП...
НОВОСТИ МЕДИЦИНЫ & ФАРМАКОЛОГИИ
«Ригла» нарастила долю в Тамбовской области
• «Ригла» приобрела несколько аптечных сетей в Тамбовской области, увеличив долю рынка до 6%. • Сети «ГеоФарм» и «Экофарм» были приобретены в октябре. • В 2025 году сеть планирует открыть еще семь аптек в регионе. • За первые три квартала 2025 года открыто 624 аптеки, закрыто 42. • Сеть насчитывает свыше 6,5 тыс...
Какой менталитет мешает фармкомпаниям при продвижении инновационных лекарств
• Международные фармкомпании выводили инновационные лекарства на российский рынок, создавая почву для дженериков. • Российским дженерическим компаниям не требовалось выстраивать коммуникацию с врачами и формировать знание о новой терапии. • Сейчас отечественные игроки сталкиваются с задачей создания инновационных препаратов и освоения новых компетенций в сфере продвижения. • Госсегмент и промокоммуникации являются основными критериями для принятия решения о маркетинге компании в сегменте госзакупок...
CDC прекратит все исследования на обезьянах до конца года
• CDC прекращает все исследования на обезьянах до конца года по указанию Минздрава США. • Некоторые животные будут усыплены. • Причина - среди них есть зараженные вирусом SHIV. • Это гибрид вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и обезьян. • Эксперименты на обезьянах позволили создать антиретровирусные препараты, вакцины от ВИЧ, Эболы, Денге и COVID-19...
Старт «второго лишнего» для стратегически значимых препаратов снова предложили перенести
• Старт механизма национального режима госзакупок "второй лишний" для стратегически значимых препаратов (СЗЛС) переносится с 1 января на 1 июля 2026 года. • Порядок и критерии формирования перечня СЗЛС должны быть утверждены до 24 марта 2026 года, а сам перечень - до 10 июня 2026 года. • Запуск нового инструмента поддержки производителей полного цикла был запланирован на 1 января 2026 года. • Фармацевтическая промышленность является одной из наиболее социально значимых отраслей для России...
Законопроект о передвижных аптеках будет доработан
• Законопроект о передвижных аптечных пунктах будет доработан до сентября 2026 года. • Правительство РФ одобрило законопроект, указав на ряд юридических замечаний. • К эксперименту сможет подключиться любой регион. • Зампред правительства РФ Дмитрий Григоренко подписал положительное заключение на проект закона. • Законопроект предусматривает дополнение Федерального закона «Об обращении лекарственных средств»...
