Как показывает практика - СМА приходит в ту семью, где эту болезнь никто не ждет и часто даже не знает о ней, переворачивая жизнь с ног на голову.
Расскажу как это было у нас.
Первое время кажется, что все, мир рухнул и жизнь закончилась. Но это не так, жизнь продолжается, постепенно мы научились жить с этим.
⠀
Случаев выявления СМА все больше. С высоты своего опыта хочется предостеречь молодых мамочек. Если вас настораживает в вашем малыше физическая слабость в любом ее проявлении, бегите к врачу, желательно к хорошему неврологу, генетику. Сдайте генетический анализ, сделайте ЭНМГ. НЕ ОТМАХИВАЙТЕСЬ.
⠀
Врачи часто не могут сразу распознать заболевание и первое время списывают на лень или еще на что-то, назначают массажи и т.д. А драгоценное время уходит. Это как раз тот случай, когда "лучше перебдеть, чем недобдеть".
СМА - прогрессирующее заболевание и очень важно быстро его распознать и начать лечение.
⠀
Если анализ пришел положительный - не теряйте время. Не паникуйте. И поплакать еще успеете, но потом, возможно уже от радости, что лечение начато вовремя и есть шанс сохранить навыки.
⠀
Помогать легко 👇
⠀
❤️ Поставь лайк
📝 Сделай сторис
🚀 Отправь репост своим друзьям и знакомым
💵 Переведи посильную сумму
⠀
👧🏼Маша Яценко 4 года
🧬Диагноз: СМА - ll тип
💊Открыт сбор на Zolgensma
💰Сумма сбора = 121 000 000 руб
🔴 Реквизиты родителей👇
⠀
💳Сбербанк: 4276 0200 1263 4595
💳Альфа-Банк: 5559 4937 1275 6791
Мобильный банк: 8 902 999 99 84
Получатель: Людмила Ивановна П.(мама)
(Liudmila Panasenko)
⠀
💳Тинькофф: 5536 9138 2218 6397
Получатель: Евгений Петрович Я. (папа)
📍Qiwi: 89029999984
📍Яндекс деньги: 4100115433270241