Продолжаю искать и рекомендовать фильмы про больных рассеянным склерозом. На этот раз рекомендую к просмотру фильм Марка Надаля, в центре которого находятся два пациента с рассеянным склерозом. Они рассказывают про свою жизнь: дебют заболевания, принятие, вопросы и страхи, которые появились после постановки диагноза и далее: «до» и «после».
Что вы увидите в кинокартине с пугающим, но вообще-то честным названием
«Потеря тела» – документальный фильм о рассеянном склерозе. Вы увидите двух мужиков, которые приняли диагноз и стали с ним бороться. Они не просто перечисляют свои симптомы и жалуются на горькую судьбу, но:
- показывают некоторые примеры жизни с РС (как теперь надеваются тапочки, к примеру);
- делятся интимными переживаниями, которые знакомы многим (кем я теперь стал, кому я нужен, как рассказать семье, как дальше жить, зачем дальше жить);
- показывают свою жизнь в работе, как принимали решение сохранить ее и почему, несмотря на протесты близких людей;
- недоумевают, как многие люди годами отрицают свой диагноз или его особенности ("А, рассеянный склероз – это психосоматика!", знаете таких?).
Не знаю, минус или плюс это, но это не слезовыжимающий фильм. Может быть, потому что фильм про рассеянный склероз на реальных событиях, но документальный, не художественный. А потому чуть отстраненный. Может, потому что мужики не выглядят теперь совсем больными и отчаявшимися. Все-таки на «100 метров» я прям слезы с лица вытирала, делала перерыв в просмотре, он прям под кожу залез. Этот фильм я смотрела спокойнее.
Еще в фильме есть:
- одна пациентка, отказавшаяся показать лицо, с тяжелым неврологическим статусом;
- комментарии врачей, в том числе кадры с приема.
Доктора не сюсюкают и не рисуют радужные картины, но объективно говорят, что научные достижения и созданные терапевтические методы позволяют сдерживать прогресс заболевания. Отмечу, что одна врач говорит, что сейчас доказано, что страдает не только белое, но и серое вещества. Это правда так, но вы не паникуйте: это не стремительно и не скоро происходит. Не знаю, почему этого не сказали, зря, зря. Так что если в очередной раз увидите «бесячего комментатора» - не бойтесь за свое будущее, он не от болезни такой, он по жизни такой)))).
О создателях и отношении в целом
Фильм снял Марк Надаль. В кадре только реальные пациенты, врачи и их окружение. Кино про рассеянный склероз снято в Тюмени, и обеспеченность, оснащенность больницы и зала ЛФК вызывает легкую зависть.
Цитата: Любой дурак с руками может сыграть. А ты попробуй без рук!
Фильм создан при поддержке биотехнологической компании BIOCAD, это они же платформу Беталайф придумали, создают собственные препараты от аутоиммунки и онкологии. Авторы посвящают фильм всем, кого затронул рассеянный склероз: пациентам и их близким людям.
Для меня плюсом было то, что фильм не превратили в сопливую картину «о людях непростой судьбы», нет там нытья, стонов и охов. О проблемах говорится как о проблемах, никаких раздуваний дешевой мелодрамы, грязи бульварной.
В общем, это документальный фильм о пациентах с рассеянным склерозом, а не «социальная драма мужественных людей Тюмени, вступивших в бой с неизлечимым заболеванием.