Есть немного не магнитных контактов от пускателей. Контакты делали из сплава серебра и оксида кадмия. Кадмий ядовит, потому делать украшения из такого материала не стоит. Серебра в них, по слухам из сети 80%. Контакты отпаивал, и припой на них в наличии.
Добавлю к ним слиток полученный при переработке трубчатых конденсаторов. Саму переработку расписал здесь.
Добавлю сюда же полученное, загрязнённое серебро из этой статьи. Всего получится чуть больше 23 грамм. Материал засыпаю в полиэтиленовое ведёрко объёмом в литр.
Наливаю около 100 миллилитров электролита и 150 миллилитров дистиллированной воды. Зачем нужна вода? Дело в том, что электролит, это по сути разведённая серная кислота и при дальнейших реакциях будет получаться не только хорошо растворимый в воде нитрат серебра, но и сульфат серебра, а он плохо растворяется, особенно в холодной воде, потому и приходится разбавлять раствор. Если при такой реакции у вас появится белый осадок, знайте, что это сульфат серебра и утилизировать его не стоит, достаточно добавить к нему насыщенный раствор поваренной соли и нагреть в водяной бане. Сульфат серебра перейдёт в нужный нам хлорид. Хватит теории, переходим к практике. В раствор воды и серной кислоты добавляю пару ложек аммиачной селитры. У меня на батарее, это всё растворялось почти двое суток, при этом я подливал ещё примерно сто миллилитров дистиллированной воды, из за упаривания. Дальше фильтрую этот раствор, фильтровать желательно тёплый, прям с батареи, при остывании есть шанс выпадения сульфата. Мне повезло, сульфат не успел выпасть. Если есть азотная кислота, то всего гемора с сульфатом можно избежать. Фильтрую в литровую пластиковую бутылку, в дальнейшем крышка от неё понадобится.
Далее осаждение серебра из раствора раствором поваренной соли. Видео данного процесса показывал здесь.
Осадок, как обычно, промываем, промываем много, я промываю десять раз, последние два раза дистиллированной водой. Благо промывать легко, наливаю воду, закручиваю крышку бутылки и можно трясти как хочешь.
Осадок промыт. Дальше наливаю в осадок нашатырный спирт. У меня 10% раствор из хозмага. Расход примерно 700-750 миллилитров на 20 грамм серебра. Так как бутылка с крышкой, то можно особо не нюхать этот взбадривающий запах. Закрываю крышку и мешаю. Сразу налил пол литра. потом подливал понемногу и размешивал, до полного растворения осадка. Если после растворения раствор будет иметь голубоватый осадок, то хлорид был плохо промыт и ионы меди всё ещё есть. Раствор серебра в аммиаке нельзя отставить в сторонку на недельку другую, а потом продолжить. Со временем, чем теплее, тем быстрее, начнёт самопроизвольно выпадать чёрный осадок нитрида серебра. Он может сдетонировать от прикосновения или от вибрации, потому теперь только вперёд, к результату.
Далее отфильтровал это всё в такой, ещё из советских времён, стеклянный графин. В пластике тоже можно дальше химичить, но будут потери. Потому и стекло, кстати, стеклянная литровая банка так же годится. Теперь восстановление. Для этого беру глюкозу, сработает даже витамин С или аскорбинка, но глюкоза дешевле. Занимаюсь этим в отдельном помещении, в моём случае это котельная в доме, тут есть и вытяжка и могу батарею нагреть до 80 градусов, а раствор должен греться или восстановление затянется. Можно греть в водяной бане. Всего этого можно избежать, если есть гидразин, причём пойдёт и гидрат и хлорил гидразина, но маемо шо маемо. Потому глюкоза, причём с избытком, грамм 100. Глюкоза есть в аптеках. Насыпал в уже прогретый раствор, размешал и оставил.
Где-то через 5-6 часов раствор помутнел, а весь процесс занял полтора суток.
Ещё через 3-4 часа серебро выделилось на стенках графина зеркалом. Ранее писал что лучше стекло, серебро, если выделится на пластике, въестся в структуру пластика и вытащить его оттуда всё невозможно. Почти так же зеркала в промышленности получают.
Через сутки зеркало на стенках побелело и начал выпадать осадок.
На поверхности раствора появилась пенка из чистого серебра.
Через, примерно, 36 часов, реакция окончилась, серебро лежит на дне графина и немного белым налётом на стенках. Со стенок налёт смываю кисточкой. Раствор сливаю, (ох и вонючий), дальше промывки, три-четыре и пару раз дистиллированной водой. Набиваю шприц промытым осадком, выдавливаю.
Получилось два таких цилиндра. Теперь на просушку и плавку.
Такое у меня получилось после плавки. Грязь на слитках это бура, растворяю её в растворе лимонной кислоты.
Не домыл буру, а меленький кусочек не получилось приплавить к большому, газ в баллоне кончился.
Налёт на одном из слитков, это серебряная "пенка", она иногда получается при кристаллизации слитка, если плавить чистое серебро, на загрязнённом такой не будет.
Было 23,3 грамма материала, получилось 20,9 грамма чистого, тут проба 998-999, серебра. Данным методом можно получить очень чистое серебро. Все посторонние металлы вымываются, а восстановление идёт реактивами не содержащими металлов. Есть ещё способ довольно чистого получения серебра, когда к хлориду добавляют каустическую соду, переводя его в оксид серебра, а после оксид, сахаром восстанавливают в металлическое серебро, он не такой "вонючий", но серебро загрязняется ионами натрия, и на выходе продукт чуть грязнее. Этим способом у меня всегда получается стабильно чистое серебро. Причём для получения годится любая "руда", кроме "загрязнённой" палладием.