Как жить со СМА - спинальная мышечная атрофия | Kssyaomi
Спинальная мышечная атрофия
Человечеству известно более 6000 редких заболеваний. Чем реже заболевание, тем меньше компании хотят вкладываться в его лечение, ведь рынок сбыта лекарства маленький. Заболевание считается редким, если им страдает менее 1 из 2000 человек. По оценкам, каждый 17-й человек в течение своей жизни страдает от какого-либо редкого заболевания. Очень немногие из этих заболеваний излечимы, а большинство даже не имеют эффективных методов лечения. Одним из редких заболеваний является спинальная мышечная атрофия (СМА) — редкое заболевание нервной системы, которым страдает 1 из 10 000 человек...
Спинальная мышечная атрофия
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое наследственно обусловленное заболевание. Его лечение невозможно без специалистов, оказывающих паллиативную помощь. В статье вы узнаете, какие существуют особенности этого заболевания, как лечится каждая из них. Описание заболевания Рассматриваемая болезнь относится к редким. Частота заболеваемости – 1 случай на 6 – 10 тысяч новорожденных. Болезнь поражает двигательные нейроны спинного мозга. Их прогрессирующее поражение приводит к усиливающейся слабости мышц...