Лекарства, помогающие вылечить спинальную мышечную атрофию (СМА), появились недавно. О заболевании стали говорить чаще, чтобы привлечь внимание к проблеме дорогостоящих лекарств или в поддержку адресных сборов О спинальной мышечной атрофии (СМА) — тяжелом редком генетическом заболевании — стали активно говорить в обществе и СМИ лишь несколько лет назад, хотя само заболевание, конечно, известно науке давно. Впервые оно было описано в 1891 году австрийским неврологом Г. Верднигом и затем в 1892 году немецким неврологом Й...

СМА (спинальная мышечная атрофия) 3 типа – болезнь, с которой живет москвич Максим Вербенин – постепенно забирает мышечную силу, если ей не противостоять. Максим борется с ней уже 24 года. Ему пришлось сесть в инвалидную коляску. Это было неизбежно. Но больше он не хочет уступать ей ни в чем. Тренировки, упражнения, реабилитация – эти понятия с ним всю сознательную жизнь. Последние два года Максиму повезло найти «своего» инструктора ЛФК. Такого, который не просто дает комплекс упражнений, а знает все скрытые и явные возможности организма Максима...