Лекарства, помогающие вылечить спинальную мышечную атрофию (СМА), появились недавно. О заболевании стали говорить чаще, чтобы привлечь внимание к проблеме дорогостоящих лекарств или в поддержку адресных сборов О спинальной мышечной атрофии (СМА) — тяжелом редком генетическом заболевании — стали активно говорить в обществе и СМИ лишь несколько лет назад, хотя само заболевание, конечно, известно науке давно. Впервые оно было описано в 1891 году австрийским неврологом Г. Верднигом и затем в 1892 году немецким неврологом Й...

Спинальная мышечная атрофия — одно из наиболее частых и тяжелых редких наследственных заболеваний: в среднем один из 6-10 тысяч детей рождается с ним. При СМА постепенно утрачиваются двигательные функции, ребенок может перестать двигаться и дышать. И, к сожалению, чаще всего диагноз ставится поздно, когда в двигательных нейронах спинного мозга уже произошли необратимые изменения. Мы собрали главные факты об этой болезни, которые нужно знать, чтобы вовремя помочь ребенку. СМА: что это за заболевание...