Эта генетическая болезнь может долго дремать в теле и никак себя не проявлять. Ваня Белов – живой пример. Мальчик развивался по возрасту, был активным и сильным, ничем не отличался от сверстников. Ни одно обследование не показывало никаких отклонений. Обычный здоровы парень. Рос на радость родителям. Как вдруг случилось страшное… В год и девять месяцев Ваня вдруг захромал. Родители повезли малыша в больницу. И пока они ждали своей очереди, Ваня упал. Он громко плакал и никак не мог успокоиться. Приема семья так и не дождалась, пришлось срочно везти ребёнка в травмпункт...

Синдром Олбрайта — генетическое заболевание невыясненной этиологии, поражающее весь организм человека. Патология возникает сравнительно редко и проявляется асимметричной гиперпигментацией кожи, гормональным дисбалансом, полиостотической фиброзной дисплазией костей. Этот недуг относится к редким формам гонадотропнозависимого раннего полового созревания. Синдром Олбрайта развивается в основном у представительниц прекрасной половины человечества. Он обусловлен спонтанной мутацией гена в процессе эмбриогенеза и не передается по наследству...