Это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение обмена билирубина, в результате чего может развиваться желтуха. Синдром Жильбера наследуется при наличии аномальных генов у обоих родителей. При этом их дети могут быть и здоровы. Как часто он встречается? Это одно из самых частых генетических заболеваний, которое встречается у 7-10% населения Земли. Мужчины болеют в 3-4 раза чаще, что связано с угнетающим воздействием тестостерона на основной фермент, участвующий в обмене билирубина (глюкоронилтрансферазу)...

Синдром Жильбера – нарушение обмена билирубина, обусловленное генетическими нарушениями. ⠀ Глюкуронидация один из процессов, протекающих во второй фазе детоксикации печени, во время которого происходит обезвреживание: В норме, когда эритроциты запланировано разрушаются,  выделяется непрямой билирубин. Он токсичен и его необходимо вывести из организма. ⠀ Но если человек является носителем мутации гена фермента UGT1A1, выведение непрямого билирубина затрудняется. ⠀ Проявления синдрома Жильбера могут...