Синдром Жильбера // Общие рекомендации при синдроме Жильбера // Как диагностировать синдром Жильбера
2226 смотрели · 4 года назад
Синдром Жильбера. Стоит ли считать болезнью? Простыми словами, синдром Жильбера – это когда в крови стойко повышен уровень непрямого билирубина. Считается, что люди с данным синдромом склонны к заболеваниям печени и непереносимости некоторых лекарств🤢. Однако есть обзор на многочисленные исследования. Известно, что умеренное повышение непрямого билирубина защищает от атеросклеротических заболеваний (ишемия сердца, мозга и прочее). Недавно замечена связь синдрома Жильбера с болезнями цивилизации (ожирение, жировая болезнь печени, диабет) из-за снижения склонности к набору жира. Многие замечали, что люди с синдромом Жильбера в основном худые. Также отмечена защита от онкологических и аутоиммунных заболеваний, но ещё требует подтверждений. Поэтому возникает вопрос – являются ли люди с синдромом Жильбера «пациентами»?🤔
Синдром Жильбера. Что это такое?
Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, которое передается с доминантными генами одного из родителей. Он характеризуется постоянным повышением несвязанного билирубина . Для простого обывателя ничего не скажет словосочетание «синдром Жильбера». Чем опасен такой диагноз? К сожалению, это одна из самых частых форм наследственного поражения печени. Кроме того, она непосредственно связана с полом и возрастом. В юношеском и молодом возрасте вероятность манифестации в разы выше, чем во взрослом...