Это наследственное заболевание, при котором происходит нарушение обмена билирубина, в результате чего может развиваться желтуха. Синдром Жильбера наследуется при наличии аномальных генов у обоих родителей. При этом их дети могут быть и здоровы. Как часто он встречается? Это одно из самых частых генетических заболеваний, которое встречается у 7-10% населения Земли. Мужчины болеют в 3-4 раза чаще, что связано с угнетающим воздействием тестостерона на основной фермент, участвующий в обмене билирубина (глюкоронилтрансферазу)...

Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, которое передается с доминантными генами одного из родителей. Он характеризуется постоянным повышением несвязанного билирубина . Для простого обывателя ничего не скажет словосочетание «синдром Жильбера». Чем опасен такой диагноз? К сожалению, это одна из самых частых форм наследственного поражения печени. Кроме того, она непосредственно связана с полом и возрастом. В юношеском и молодом возрасте вероятность манифестации в разы выше, чем во взрослом...