Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, которое передается с доминантными генами одного из родителей. Он характеризуется постоянным повышением несвязанного билирубина . Для простого обывателя ничего не скажет словосочетание «синдром Жильбера». Чем опасен такой диагноз? К сожалению, это одна из самых частых форм наследственного поражения печени. Кроме того, она непосредственно связана с полом и возрастом. В юношеском и молодом возрасте вероятность манифестации в разы выше, чем во взрослом...

Синдром Жильбера — это не болезнь, не заболевание и не опасная патология, а особенность человеческого организма. При этом состоянии в печени генетически, врождённо ослаблена работа одного фермента — UGT1A1. Этот фермент отвечает за одну из важных фаз детоксикации — глюкуронидацию. Это способ, с помощью которого печень «упаковывает» вещества в форму, удобную для выведения. В этой фазе к веществам присоединяется глюкуроновая кислота — и они становятся более водорастворимыми. Через этот механизм проходят билирубин, некоторые лекарства, продукты обмена гормонов и другие вещества...