19 июня по инициативе Организации Объединенных Наций  отмечают Всемирный день осведомленности о серповидноклеточной анемии (World Sickle Cell Day). Серповидноклеточная анемия – это редкое наследственное заболевание крови, которое передается по аутосомно-рецессивному типу. Болезнь характеризуется наличием серповидных эритроцитов (красных кровяных телец) в кровотоке. Причиной серповидноклеточной анемии является мутация в гене НВВ, которая приводит к синтезу аномального гемоглобина, условно обозначаемого как гемоглобин S...

Мутации - это изменения происходящие в ДНК случайным образом. Их нельзя спланировать и предугадать. Хотя в современном мире с этим можно поспорить: существуют исследования для опредения у плода той или иной мутационной патологии. Все происходящие мутации можно разделить на три больших объекта: изменение числа хромосом, изменение структуры хромосом, изменение структуры гена. Так, а с мутациями-то что? 1. Серповидноклеточная анемия Наследственная мутация, при которой нарушается строение белка - гемоглобина...