270 семей больных со спинально-мышечной атрофией (СМА) отправили обращения президенту России с требованием пересмотреть регистрацию и закупку Минздравом препарата «Лантесенс». Об этом 66.RU рассказал глава фонда «Помощь семьям СМА» Александр Курмышкин, который представляет интересы 375 семей по всей России. Главная новость по теме Российский аналог американской «Спинразы» (международное непатентованное наименование — «Нусинерсен») Минздрав зарегистрировал в апреле этого года. Выпускает его фармкомпания...