Все наследственные заболевания имеют генетическое происхождение, то есть являются результатом изменения одного или нескольких генов и передаются из поколения в поколение. Симптомы могут не проявляться с самого рождения. И даже одна и та же мутация в семье может проявляться по-разному, рассказали в программе «В поисках истины» на СТВ. Для одного это стабильное течение, а для другого – внезапный летальный исход. Наталья Чакова, ведущий научный сотрудник лаборатории генетики животных Института генетики...

В Свердловской области родился мальчик с редким и сложным диагнозом — синдромом Крузона, генетическим заболеванием, которое невозможно вылечить полностью. Однако дорогостоящая операция может существенно улучшить жизнь восьмимесячного ребенка. «Вечерняя Москва» узнала у врача-генетика, члена Европейского общества генетики человека Александра Резника, что такое синдром Крузона и можно ли выявить эту патологию у плода во время беременности. По его словам, синдром Крузона — это аутосомно-доминантное, наследственное, генетическое заболевание...