Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обратилась к производителям лекарственных средств использующих фармацевтическую субстанцию «лозартан» с просьбой усилить контроль за возможными примесями в веществе. Информационное письмо об этом опубликовано на сайте ведомства. Ведомство ссылается на информацию Европейского директората по качеству медицинской продукции и здравоохранения (EDQM) о потенциально мутагенных или канцерогенных примесях в различных фармацевтических субстанциях и готовых...

АО «Санофи Россия» проинформировало участников обращения лекарственных средств письмом №358/221021 от 22.10.2021 г. о добровольном отзыве из обращения лекарственных препаратов Лозап и Лозап Плюс (всех серий). В общей сложности производитель отзывает 941 серию лекарства. Причиной для отзыва является выявление в фармацевтической субстанции «лозартан калия», которая используется при производстве этих ЛС, превышения допустимого уровня вредных примесей...