5 месяцев назад
FDA одобрило клофелин для ночной терапии СДВГ
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило первый непсихостимулирующий препарат в форме суспензии для лечения синдрома гиперактивности с дефицитом внимания (СДВГ), говорится в пресс-релизе компании-производителя Tris Pharma. Действующее вещество препарата с торговым названием Onyda XR — агонист α2A-адренорецепторов клонидин (в постсоветских странах известен как клофелин). Лекарство изготовлено с применением проприетарной технологии, благодаря которой...