Капецитабин (Xeloda) десятилетиями остается фундаментом химиотерапии. Будучи пероральным пролекарством, он обещал удобство и таргетную активацию непосредственно в опухолевой ткани. Однако решение FDA от 3 октября 2025 года обнажило критическую проблему: наш «золотой стандарт» сопровождается дозированием, которое до сих пор напоминает гадание на кофейной гуще. Несмотря на широкое применение, мы внезапно осознали, что десятилетиями могли назначать дозы, игнорируя сложную фармакокинетику и индивидуальный генетический профиль пациента...