В бензоле под действием различных реагентов происходит замещение водорода на функциональную группу: галогенирование, нитрование, алкилирование (Cl, NO2, CH3). При этом неважно какой водород будет заменяться (они все одинаковы), образующиеся соединения — одно и то же вещество Но! если в бензольном кольце уже присутствует какой-то заместитель, то именно он будет указывать, куда пойдет следующее замещение (какой водород заменять). Примеры влияния заместителя на кольцо: При нитровании толуола нитро-группа идет в положения орто и пара...

Бензол, как известно, неохотно вступает в химические реакции, исключительно в присутствии катализаторов или в особо жёстких условиях: Поэтому очень интересен и важен синтез Фриделя-Крафтса, позволяющий соединить бензольное кольцо с по-настоящему перспективным заместителем. Для этого синтеза всегда нужен катализатор - хлорид алюминия или бромид железа. Алкильная группа может быть введена в бензольное кольцо вот так: Алкилированием по реакции Фриделя — Крафтса в промышленности получают высокооктановые...