В Сети родители детей, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), регулярно объявляют сбор средств на лечение. Сейчас есть два препарата, способных помочь больным СМА. В России зарегистрирован только один. И далеко не всем пациентам удается им воспользоваться: не хватает денег. Второй препарат производят в США — именно на него активно собирают средства. Дело в том, что даже одна инъекция останавливает развитие болезни. Однако ее стоимость — более 150 миллионов рублей. При этом срок, когда лекарство спасает человека, очень ограничен...

Каждый год в сентябре отец говорит: "Надо до 1 октября отказаться от льгот!" Я сначала не понимала - зачем отказываться? Государство дает бесплатные лекарства, проезд, санаторий. А он берет деньги - какие-то жалкие 1578 рублей! 😱 Но когда разобралась - оказалось, папа прав! В его ситуации монетизация льгот действительно выгоднее. Сегодня раскладываю по полочкам: что такое НСУ, сколько платят за отказ и в каких случаях выгоднее брать деньги, а не льготы! НСУ - это набор социальных услуг. Государство...