Сейчас все более доступными становятся современные генетические обследования. Теперь при выявлении риска хромосомной патологии можно без инвазивного вмешательства провести анализ - неинвазивный тест. Он даёт 95-99% точности. В чем суть? Берут кровь у матери, из её материала "вылавливают" ДНК плода и проводят анализ. Процент достоверности достаточно высок. Но бывают и варианты... Беременная Наташа. Первая беременность, первый скрининг. По УЗИ плод без отклонений. Сдают кровь на биохимический скрининг, приходит высокий риск 1:83 по трисомии 21, попросту - высокая вероятность синдрома Дауна...

Синдром Дауна-врожденная геномная аномалия (то есть аномалия числа хромосом, в данном случае присутствует дополнительная третья хромосома в 21 паре). Трисомия по 21 паре хромосом самая распространенная среди аномалий числа хромосом, 1 из 700 детей рождается с синдромом Дауна. Причины рождения детей с синдромом Дауна Нарушение числа хромосом обычно возникает до оплодотворения (случайным образом получается так, что яйцеклетка или сперматозоид будут иметь две 21 хромосомы, соответственно, когда они...