В сфере обращения медицинских изделий существует ряд процедур, касающихся внесения изменений в регистрационные удостоверения, таких как ВИРД (Внесение Изменений в Регистрационное Дело) и Регистрация изменений в документации. Эти процедуры являются необходимыми для поддержания актуальности информации о медицинских изделиях и их производителях на рынках, особенно в контексте строгого регулирования их обращения и эксплуатации. Изменения в регистрационном удостоверении могут быть оформлены через ВИРД...

Рано или поздно любой проектировщик сталкивается с изменениями в утвержденной проектной документации по тем или иным причинам. Расскажу как это было в моем случае. Мой проект прошел экспертизу, получил положительное заключение, но в процессе стройки выявилась необходимость проходить экспертизу повторно по причине смещения ряда коммуникаций, добавлениями новых съездов и тд... об этом я как-нибудь напишу отдельную статью:) Встала задача корректно внести все изменения в проектную документацию по всем правилам ГОСТ Р 21...