Фармацевтический производитель социально значимых лекарственных препаратов «АКРИХИН» получил GMP-сертификат федерального регулятора Объединенных Арабских Эмиратов — Emirates Drug Establishment (EDE). Получение документа подтверждает соответствие предприятия стандартам надлежащей производственной практики ОАЭ и открывает компании путь к регистрации и выводу первых лекарственных средств на рынок страны. Сертификат качества был выдан по результатам инспекции производственного комплекса компании в Старой Купавне Московской области...

Минздрав России разрешил компании «Акрихин» провести исследование биоэквивалентности препарата RND122500, содержащего ксаномелина тартрат и троспия хлорид. Такая комбинация действующих веществ применяется для лечения шизофрении. Исследователи сравнят фармакокинетические показатели RND122500 и референтного препарата. В испытании будут участвовать здоровые добровольцы, которые получат исследуемые препараты однократно натощак. Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС), препарат выпускается в форме капсул с дозировкой 125 мг ксаномелина тартрата и 30 мг троспия хлорида...