Синдром Каллмана — генетическое заболевание, при котором отсутствует обоняние и нарушается половое созревание. Синдром Каллмана — это редкое генетическое заболевание, главный признак которого — отсутствие обоняния и нарушение полового созревания. Причина кроется в работе мозга. В норме гипоталамус в определенном возрасте (в 12-14 лет) начинает вырабатывать гормоны гонадолиберины. Эти гормоны — своего рода команда для гипофиза, который, в свою очередь, дает сигнал половым железам (яичникам у женщин и яичкам у мужчин) вырабатывать половые гормоны (тестостерон и эстроген)...

Синдром Элерса-Данлоса (СЭД) является редким заболеванием, которое встречается, по крайней мере, у 1 из 5000 человек во всем мире, согласно домашнему справочнику по генетике Национального института здравоохранения (низ)...

После эндоскопического исследования обнаружили синдром "манной крупы". Разбираемся вместе с докторами Клиники СПбГУ в причинах появления и лечении синдрома 🩺👩‍⚕️ Что такое синдром "манной крупы" Через стенку двенадцатиперстной кишки проходят лимфатические капилляры, которые отвечают за зону желчного пузыря, печени и поджелудочной железы. Внутренние нарушения функционирования  увеличивают отток лимфы по капиллярам. Капилляры становятся больше и в слизистой двенадцатиперстной кишки появляются белые точки схожие с манной крупой...