Регистрация медизделий - достаточно сложная и многоэтапная  процедура, но мы постараемся сделать ее понятной и доступной для вас. В этом и последующих постах мы расскажем о том, что подлежит регистрации, какие документы необходимы для проведения процедуры регистрации и как она проводится.  Итак, в соответствии с п. 2 Правил государственной регистрации медизделий, ей подлежат:   🔹 диагностическое оборудование, 🔹 изделия для in vitro диагностики, 🔹 анализаторы и другое лабораторное оборудование, 🔹...