Меня выписывают из стационара и через пару дней на сроке 12 недель я отправляюсь на свой первый скрининг в НИИ генетики . Скрининг включал в себя детальное УЗИ и анализ крови. Во время УЗИ на экране тебе показывают «детальки» твоего ребёнка. Предположили, что там обе девочки. В целом, по описанию врача все было хорошо (кроме наличия гематомы). На следующий день нужно было забрать результаты скрининга по узи и крови… Средний риск трисомия 21 (синдром Дауна) у второго плода. Нужна консультация генетика...

Такую фразу я услышала от своего гинеколога в первую беременность после прохождения первого скрининга. Шла 11-ая неделя, узи было в полном порядке, а вот показатели крови были превышены почти в два раза. Врач, как и интернет, к которым я обратилась за разъяснением, обнадеживающих причин такого плохого анализа не называли: синдром Дауна или иные пороки развития плода. Тогда в 22 года, будучи в силу возраста наделённой лёгкостью и неким бесстрашием, я плохо понимала, что же такое синдром Дауна и почему я должна этого бояться...