Ученые ДВФУ создали недорогую, точную и быструю тест-систему, позволяющую выявлять болезнь Вильсона-Коновалова, которая влияет на выведение меди из организма. Это неизлечимое генетическое смертельное заболевание считается редким, однако исследование ученых говорит о том, что долгие годы коварный недуг был всего лишь «недообследованным». Уже в этом году анализ крови на болезнь Вильсона-Коновалова будет доступен в медцентрах Владивостока. Медь – жизненно необходимый для организма человека микроэлемент,...

Болезнь Вильсона — Коновалова — редкая генетическая болезнь, при которой в организме много меди и она скапливается в разных органах, особенно в головном мозге, печени и роговице. Болеет один человек из 30 000. Дело в генах Болезнь развивается из-за одной из нескольких мутаций гена, ответственного за удаление избытка меди из организма. В результате она не связывается с белком церулоплазмином, который при выходе из печени в кровоток без меди быстро разрушается. А излишек меди не выделяется в желчь, накапливается сначала в печени, а затем в других органах...