— Сережа, ты представляешь? Мы наконец-то это сделали! У нас будет своя квартира! — Оля крепко обняла мужа, вручая ему папку с договором о покупке. Сергей улыбнулся, осторожно перехватывая двухлетнюю Алису, которая уже тянула ручки к заветной папке. — Пять лет копили. Каждую копейку откладывали, — он поцеловал жену в лоб. — Теперь заживем по-человечески. Алиска будет в своей комнате, мы — в своей. — А эта съемная однушка останется в прошлом, — Оля с нежностью погладила дочку по русым кудряшкам. — Представляешь, у нее будет свой уголок, свое место для игрушек...

История трехлетней девочки из Нижнего Новгорода, чьи родители точно знают: маленький рост — не помеха для счастья. Необычная внешность Алисы редко остается без внимания. Причина тому — генетическое заболевание скелета, тормозящее рост рук и ног. О том, как принять «особенного» ребенка, получить поддержку других семей с таким же заболеванием и начать лечение новым патогенетическим препаратом, рассказала мама девочки Екатерина. Редкая генетическая мутация В последнем триместре беременности у ребенка Екатерины заметили укорочение трубчатых костей, что было особенно выражено в длине рук и ног...