Маленькая белоруска живет с синдромом Кагами-Огата – одним из самых редких генетических заболеваний в мире. А ее мама создает проекты для поддержки других женщин. Точный диагноз Маруси ее мама Ольга Кисель узнала лишь через три года после ее рождения. Синдром Кагами-Огата настолько редок, что в открытом доступе невозможно найти ни точной статистики, ни прогнозов: данных о количестве больных в мире и их продолжительности жизни нет из-за редкости заболевания и сложности диагностики. Кое-что Ольга почерпнула из англоязычных источников...