Ученые МГУ определили структуру белка, причастного к синдрому лица эльфа Сотрудники МГУ совместно с коллегами определили структуру белка, которого недостает у больных синдромом Вильямса — тяжелого генетического заболевания человека, известного как синдром лица эльфа. Исследование поможет выявить связь недостатка изученного белка с проявлением симптомов болезни. Результаты работы опубликованы в журнале Frontiers in Molecular Biosciences, исследование проходило при грантовой поддержке Российского научного фонда и Российского фонда фундаментальных исследований.