В ответ на пост Первое: по дозировкам из-за слабой проникновения через ГЭБ эффективные дозировки начинаются от 12 мг/сут Второе: Инозитолфосфаты образуются исключительно путем гидролиза фосфоинозитидов или фосфатирования более фосфорилированных форм, таких как IP6. Что касается расщепления фосфоинозитидов, то эта активность осуществляется фосфолипазой (ПЛК). Этот фермент, активируемый с помощью различных сигналов, определяет разделение между диацилглицерином (DAG) и инозитол-1,4,5-трифосфатом (IP3), оба из которых действуют как вторичные мессенджеры. Действительно, DAG является активатором, вместе с Ca2+, белка-киназы-С (PKC), способного регулировать различную клеточную активность в различных тканях. С другой стороны, IP3 может связываться со специфическими рецепторами на гладком эндоплазматическом ретикулуме (IP3R), что в конечном итоге приводит к увеличению внутриклеточных концентраций кальция. (то есть, приток кальция к пресенаптическим нейронам приводит к повышению количества активации их в целом) Третье: Наконец, как мио-инозитол, так и D-хиро-инозитол участвуют в синтезе других молекул, таких как гликозилфосфатидилинозитол (GPI) и инозитолфосфогликаны (IPG). Недавно было показано, что эти молекулы действуют как вторичные мессенджеры инсулина в сигнальном пути GPI/IPG. IPG высвобождаются вне плазматической мембраны под действием инсулина и благодаря гидролитической реакции с участием липидов GPI. Оба IPG, содержащие мио-инозитол и D-хиро-инозитол, могут регулировать трансдукцию инсулинового сигнала, повышая его чувствительность и улучшая метаболизм глюкозы. (эффективен для профилактики диабета, именно его рассматривали вкупе с оланзапином, ГДЕ БЫЛО показано что он способен был ЕГО корректировать) Четвертое: повышает активность следующих рецепторов: 5ht2a/5ht2c — кстати, для барсиков при использование блокаторов 5ht2a.5ht2c нет риска инверсии, хотя это и несколько и ограничивает антидепрессивные свойства, но есть куча других не менее важных. M1,M3.М5 (собственно активация данных рецепторов фиксит когнитивные и инсулинорезистентный эффект антагонизма к M3 и М1, почему я и вспоминал про оланзу тут) H1 гистаминовый рецептор — повышение активности, повышение чувствительности к сонникам. α1: ионотропный рецептор норадреналина - альфа1 стрессовый рецептор, реагирующий не высокие уровни норадреналина, их активация поглощает избыточный норадреналин и конверсирует в серотонин + модулирует постсинаптические 5ht1a тем самым повышая и дофамин. mGlu1: метаботропный рецептор глутамата — активация данного рецептора снижает активность mGlu2/mGlu3, а следовательно глутаматную экзайтоксичность. Как вишенка на торте, инозитол в целом дорогое удовольствие, но при желание можно найти и доступные варианты: https://www.ozon.ru/product/inozitol-1000-mg-60-kapsul-vitaminy-i-pishchevye-dobavki-dlya-zhenshchin-vitaminno-mineralnyy-728581984/