2.1 | План исследования Это исследование является частью рандомизированного контролируемого клинического исследования для сравнения эффективности имплантата из бычьей кости (контрольная группа; 0,25–1,0 мм; BioOss, пр-во Geistlich Pharma) и свиной кости (тестируемая группа; 0,25–1,0 мм, THE Graft, пр-во Purgo Biologics) при восстановлении поврежденных постэкстракционных лунках. Оценка итоговых размеров уже была опубликована ранее (Ли Че и др. 2018a) (Рисунок 1). План эксперимента основан на Токийской...