Interfax-Russia.ru — Приморские ученые разработали новую тест-систему для диагностики редкой наследственной болезни. Исследование занимает всего 3 часа и не требует использования спецоборудования. Новую тест-систему для выявления болезни Вильсона-Коновалова, которая влияет на выведение меди из организма человека, разработали ученые Дальневосточного федерального университета (ДВФУ). Метод позволяет найти самые частые мутации гена ATP7B в ДНК пациента с помощью специальных маркеров. Преимущество такого...

Interfax-Russia.ru — Ученые предложили лечить помутнение роговицы глаза с помощью ее же клеток. Такой метод позволит избежать сквозной кератопластики. Специалисты НИИ клинической и экспериментальной лимфологии (НИИКЭЛ) — филиала Института цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (СО РАН, г. Новосибирск) совместно с коллегами из Новосибирского филиала МНТК "Микрохирургия глаза им. академика С. Н. Федорова" разрабатывают новый метод лечения помутнения роговицы глаза. Статья о работе ученых опубликована в журнале International Journal of Molecular Sciences...